darazíð tafla 20 mg/12,5 mg
actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg
stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg
ibuxin rapid filmuhúðuð tafla 400 mg
ratiopharm gmbh* - ibuprofenum lýsin - filmuhúðuð tafla - 400 mg
relpax filmuhúðuð tafla 40 mg
upjohn eesv - eletriptanum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg
soluprick negativ kontrol húðstungupróf, lausn
alk-abelló a/s - húðstungupróf, lausn
soluprick positiv kontrol húðstungupróf, lausn 10 mg/ml
alk-abelló a/s - histaminum díhýdróklóríð - húðstungupróf, lausn - 10 mg/ml
uptravi
janssen cilag international nv - selexipag - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklinga með sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii–iii, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (tÍmum) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (pde-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.
opsumit
janssen-cilag international n.v. - macitentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - opsumit, eitt og sér eða saman, er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.
latuda
aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidón - geðklofa - psycholeptics - meðferð við geðklofa hjá fullorðnum 18 ára og eldri.
symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.